作者：KimSu

近日，海創(chuàng)藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“海創(chuàng)藥業(yè)”）第二大股東成都盈創(chuàng)動力創(chuàng)業(yè)投資有限公司（以下簡稱“盈創(chuàng)動力”），計劃在未來3個月內(nèi)減持不超過2970465股，占公司總股本的3%。這是盈創(chuàng)動力自2023年6月15日所持股份解除限售以來的第三次減持行為。

海創(chuàng)藥業(yè)表示，盈創(chuàng)動力并非控股股東或?qū)嶋H控制人，因此其減持行為屬于股東的正常商業(yè)行為。

自2022年4月上市以來，海創(chuàng)藥業(yè)尚未實現(xiàn)盈利。然而，公司在創(chuàng)新藥的研發(fā)方面取得了顯著進展。其中，首個申請上市的新藥氘恩扎魯胺軟膠囊（HC-1119）的中國Ⅲ期臨床試驗已達到主要研究終點，并已提交新藥上市申請。目前，該申請正在審評中，有望在未來獲得批準上市。公司還擁有多款全球創(chuàng)新藥在研，包括治療高尿酸血癥/痛風的URAT1抑制劑HP501、口服AR PROTAC在研藥物HP518等。

這些在研藥物均針對重大疾病領(lǐng)域，具有廣闊的市場前景。例如，前列腺癌是男性常見的泌尿系統(tǒng)惡性腫瘤，全球發(fā)病率和死亡率均較高。根據(jù)預測，未來幾年中國前列腺癌新發(fā)病例數(shù)將持續(xù)增長。海創(chuàng)藥業(yè)的AR抑制劑氘恩扎魯胺有望在這一領(lǐng)域占據(jù)一定市場份額。同時，高尿酸血癥和痛風也是全球范圍內(nèi)的常見疾病，其患病人數(shù)持續(xù)增長，為HP501等創(chuàng)新藥物提供了巨大的市場潛力。

除了上述藥物外，海創(chuàng)藥業(yè)還在積極研發(fā)用于治療血液系統(tǒng)惡性腫瘤、骨髓纖維化、非酒精性脂肪性肝炎以及晚期乳腺癌的創(chuàng)新藥物。這些藥物的研發(fā)進展順利，部分已進入臨床試驗階段，有望在未來為患者提供新的治療選擇。